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List of bibliographic references indexed by Alexandra Durr

Number of relevant bibliographic references: 12.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000041 (2015)	Franziska Hopfner [Allemagne] ; Giovanni Stevanin ; Stefanie H. Müller ; Emeline Mundwiller ; May Bungeroth ; Alexandra Durr ; Manuela Pendziwiat ; Mathieu Anheim ; Susanne A. Schneider ; Lukas Tittmann ; Stephan Klebe ; Delia Lorenz ; Günther Deuschl ; Alexis Brice ; Gregor Kuhlenb Umer	The impact of rare variants in FUS in essential tremor.
000210 (2015)	Isaac M. Adanyeguh [France] ; Pierre-Gilles Henry ; Tra M. Nguyen ; Daisy Rinaldi ; Celine Jauffret ; Romain Valabregue ; Uzay E. Emir ; Dinesh K. Deelchand ; Alexis Brice ; Lynn E. Eberly ; Gülin Öz ; Alexandra Durr ; Fanny Mochel	In vivo neurometabolic profiling in patients with spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 7.
000354 (2015)	Janel O. Johnson [Royaume-Uni] ; Giovanni Stevanin ; Joyce Van De Leemput ; Dena G. Hernandez ; Sampath Arepalli ; Sylvie Forlani ; Reza Zonozi ; J Raphael Gibbs ; Alexis Brice ; Alexandra Durr ; Andrew B. Singleton	A 7.5-Mb duplication at chromosome 11q21-11q22.3 is associated with a novel spastic ataxia syndrome.
000648 (2014)	Elin M. Rees [Royaume-Uni] ; Ruth Farmer ; James H. Cole ; Salman Haider ; Alexandra Durr ; Bernhard Landwehrmeyer ; Rachael I. Scahill ; Sarah J. Tabrizi ; Nicola Z. Hobbs	Cerebellar abnormalities in Huntington's disease: a role in motor and psychiatric impairment?
001221 (2012)	Fanny Mochel [France] ; Tra-My N'Guyen [France] ; Dinesh Deelchand [États-Unis] ; Daisy Rinaldi [France] ; Romain Valabregue [France] ; Claire Wary [France] ; Pierre G. Carlier [France] ; Alexandra Durr [France] ; Pierre-Gilles Henry [États-Unis]	Abnormal Response to Cortical Activation in Early Stages of Huntington Disease
001441 (2011)	Ellis Chan [France] ; Perrine Charles [France] ; Pascale Ribai [France] ; Cyril Goizet [France] ; Cecilia Marelli [France] ; Carlo-Maria Vincitorio [France] ; Alice Le Bayon [France] ; Lucie Guyant-Maréchal [France] ; Nadia Vandenberghe [France] ; Mathieu Anheim [France] ; David Devos [France] ; Leorah Freeman [France] ; Isabelle Le Ber [France] ; Karine N'Guyen [France] ; Maya Tchikviladzé [France] ; Pierre Labauge [France] ; Didier Hannequin [France] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Durr [France] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France]	Quantitative assessment of the evolution of cerebellar signs in spinocerebellar ataxias
001889 (2011)	Tanja Schmitz-Hübsch [Allemagne] ; Mathieu Coudert [France] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Robyn Labrum [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Pascale Ribai [France] ; Perrine Charles [France] ; Christoph Linnemann [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Maryla Rakowicz [Pologne] ; Rafal Rola [Pologne] ; Elszbieta Zdzienicka [Pologne] ; Roberto Fancellu [Italie] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Lazlo Baliko [Hongrie] ; Bela Melegh [Hongrie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Elena Salvatore [Italie] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Sandra Szymanski [Allemagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Chantal Depondt [Belgique] ; Jun-Suk Kang [Allemagne] ; Jörg B. Schulz [Allemagne] ; Thomas Klopstock [Allemagne] ; Nicole Lossnitzer [Allemagne] ; Bernd Löwe ; Caroline Frick ; Daniela Rottl Nder ; Thomas E. Schlaepfer ; Thomas Klockgether [Allemagne]	Depression Comorbidity in Spinocerebellar Ataxia
002252 (2009)	Diane Doummar [France] ; Fabienne Clot [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Afenjar [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France] ; Cyril Mignot [France] ; Agnès Guet [France] ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Diana Rodriguez [France]	Infantile hypokinetic‐hypotonic syndrome due to two novel mutations of the tyrosine hydroxylase gene
002886 (2008)	Christoph Globas [Allemagne] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France] ; Laslo Baliko [Hongrie] ; Syliva Boesch [Autriche] ; Chantal Depondt [Belgique] ; Stefano Didonato [Italie] ; Alexandra Durr [France] ; Alessandro Filla [Italie] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Bela Melegh [Hongrie] ; Maryla Rakowicz [Pologne] ; Pascale Ribai [France] ; Rafal Rola [Pologne] ; Tanja Schmitz-Hubsch [Allemagne] ; Sandra Szymanski [Allemagne] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Ludger Schols [Allemagne]	Early symptoms in spinocerebellar ataxia type 1, 2, 3, and 6
002994 (2008)	Ebba Lohmann [France] ; Marie-Laure Welter [France] ; Valérie Fraix [France] ; Paul Krack [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Sophie Laine [France] ; Marie-Laure Tanguy [France] ; Jean-Luc Houeto [France] ; Valérie Mesnage [France] ; Pierre Pollak [France] ; Alexandra Durr [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]	Are parkin patients particularly suited for deep‐brain stimulation?
002B42 (2007)	Claudia Cagnoli [Italie] ; Alessandro Brussino [Italie] ; Eleonora Di Gregorio [Italie] ; Alfredo Brusco [Italie] ; Giovanni Stevanin [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]	The (−16C > T) substitution in the PLEKHG4 gene is not present among European ADCA patients
002F40 (2007)	Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Eneli Haamer [Estonie] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Durr [France] ; Sabine Janin Bs [France] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lucien J. Cote [États-Unis] ; Howard Andrews [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; William Scott [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Hanno Roomere [Estonie] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis]	Construction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene

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